- L'assaig clínic 'BronquiVal' busca reunir 100.000 participants i compta amb la col·laboració de més de 1.600 professionals sanitaris de tota la Comunitat Valenciana
- L'estudi es desenvolupa en 282 centres de salut i nou servicis de Medicina Preventiva, sense necessitat de visites addicionals per als participants
València (26.10.26). La Conselleria de Sanitat ha posat en marxa l'estudi BronquiVal, un assaig clínic liderat per l'Àrea d'Investigació en Vacunes de la Fundació Fisabio, que té com a objectiu avaluar l'impacte de la vacunació enfront del Virus Respiratori Sincicial (VRS) en la reducció d'hospitalitzacions per causes respiratòries i cardíaques en persones de 60 anys o més.
L'estudi preveu reunir 100.000 participants i compta amb la col·laboració de més de 1.600 professionals sanitaris de 282 centres de salut i nou servicis de Medicina Preventiva de tota la Comunitat Valenciana. La investigació està dirigida a persones de 60 anys o més que no tinguen indicada la vacunació enfront del VRS, segons les recomanacions de la campanya de vacunació tardor-hivern 2026-2027 de la Conselleria de Sanitat.
Es tracta d'un assaig clínic pragmàtic, que es realitza en condicions similars a l'atenció mèdica habitual, per la qual cosa les persones participants no hauran d'acudir a visites addicionals al seu centre de salut per motiu de l'estudi, el seguiment del qual es realitzarà a través de la seua història clínica.
La vacuna administrada en l'estudi ha demostrat la seua eficàcia en la prevenció de la malaltia del tracte respiratori inferior causada pel VRS. L'objectiu de BronquiVal és ampliar el coneixement sobre els seus efectes en condicions assistencials habituals i avaluar la seua possible contribució a la reducció d'hospitalitzacions.
El Virus Respiratori Sincicial en adults
El VRS és una de les principals causes d'infecció respiratòria a nivell mundial. Encara que sol associar-se a la bronquiolitis en la infància, cada vegada existix més evidència que també representa una causa important de malaltia greu en persones majors. En la majoria dels casos, la infecció presenta símptomes similars als d'un refredat comú, com a tos, congestió nasal, mal de gola, febra o cansament.
No obstant això, en majors de 60 anys o més, especialment si patixen malalties cròniques o immunodepressió, pot evolucionar cap a complicacions greus com a bronquitis, pneumònia o insuficiència respiratòria. A més, pot agreujar malalties cròniques respiratòries cardiovasculars preexistents, la qual cosa augmenta el risc d'hospitalització. En este context, BronquiVal busca obtindre informació sobre l'efecte de la vacunació en la prevenció d'ingressos hospitalaris per causes respiratòries i cardíaques.
La participació en l'assaig és voluntària. Les persones que accepten participar seran assignades aleatòriament a un de dos grups: un rebrà la vacuna durant l'estudi i l'altre en finalitzar-lo. Esta distribució permetrà comparar els resultats dels dos grups i avaluar l'impacte de la vacunació sobre les hospitalitzacions.
L'estudi ha sigut revisat i aprovat pel Comité d'Ètica de la Investigació amb medicaments de l'Hospital General Universitari d'Elx i per l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris, i es duu a terme d'acord amb la normativa vigent per a garantir la seguretat i els drets de les persones participants.
Per a qualsevol consulta relacionada amb l'estudi, es pot contactar amb l'equip de BronquiVal a través del correu electrònic bronquival@fisabio.es o del telèfon gratuït 961 925 980. A més, tota la informació de BronquiVal es pot consultar en la pàgina web Fisabio.
