JA PCM

La medicina personalizada contra el cáncer (PCM), que utiliza el historial médico personal, el estado fisiológico y el perfil genómico, combinada con tecnologías como el diagnóstico por imagen, es fundamental en el tratamiento del cáncer, desde la prevención hasta los cuidados paliativos, y en algunas afecciones ya es una práctica habitual. Existen importantes desigualdades en el acceso a la PCM entre los Estados miembros de la Unión Europea y dentro de ellos, debido a la disponibilidad desigual y los altos costes de los diagnósticos y tratamientos, las habilidades y conocimientos limitados, los ensayos clínicos insuficientes, la adopción desigual de intervenciones basadas en la evidencia y la aprobación inconsistente de terapias específicas. Es esencial establecer sólidas alianzas entre los sistemas sanitarios y los programas de salud pública para colmar esta brecha en la aplicación y reducir las disparidades. El objetivo principal de esta Joint Action (JA) Personalised Cancer Medicine es ampliar el acceso a la PCM y el conocimiento sobre ella en Europa.

Los socios de la JA reconocen que es necesario un enfoque integral y centrado en la persona a lo largo de toda la vida, que aborde no solo la enfermedad, sino todo el continuo que va desde las personas sanas hasta los pacientes con cáncer y los supervivientes. Por lo tanto, la JA abordará el recorrido del paciente a través de tres vertientes:

• Prevención personalizada y detección precoz.
• Medicina personalizada.
• Seguimiento personalizado y prevención terciaria.

El plan de trabajo contará con el apoyo de varias aplicaciones piloto específicas y actividades transversales. Los temas que abordan las aplicaciones piloto son la vía, el acceso y la implementación de la prevención del cáncer basada en el riesgo, la aplicación de la puntuación de riesgo poligénico, la predisposición genética al cáncer a lo largo del recorrido del paciente, los comités moleculares de tumores, los modelos innovadores de tratamiento compartido del riesgo con generación de pruebas, las pruebas de biopsia líquida y la innovación digital para la monitorización remota. Las actividades transversales incluyen la evaluación externa de la calidad (EQA) para la biopsia líquida, la educación y la formación, las implicaciones éticas, legales y sociales (ELSI), la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA), los datos y el acceso. Los resultados se evaluarán mediante una «herramienta de evaluación de la preparación para la intervención». La iniciativa conjunta concluirá con la hoja de ruta y el plan de sostenibilidad «PCM en Europa», en consonancia con otras iniciativas del Plan Europeo contra el Cáncer (EBCP).

Los objetivos específicos son:

• Garantizar el acceso equitativo a la PCM a lo largo de todo el proceso del cáncer.
• Compartir datos y mejores prácticas (por ejemplo, herramientas digitales, diagnóstico molecular, biopsia líquida, comité molecular de tumores).
• Desarrollar los conocimientos y la capacidad de los profesionales sanitarios, los pacientes y el público en general.